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N-甲基氨二乙酸

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N-甲基氨二乙酸
别名 N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine
识别
CAS号 4408-64-4  checkY
PubChem 20441
ChemSpider 19251
SMILES
 
  • CN(CC(=O)O)CC(=O)O
性质
化学式 C5H9NO4
摩尔质量 147.13 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 223–225 °C
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N-甲基氨二乙酸是一种有机化合物,化学式为CH
3
N(CH
2
CO
2
H)
2
。它是白色固体,其共轭碱CH
3
N(CH
2
CO
2
)
2
可用作铁的螯合剂。[1]它也是有机硼试剂的组分之一。[2]它可由氨二乙酸通过埃施魏勒-克拉克反应制得。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Lovley, D. R.; Woodward, J. C.; Chapelle, F. H. Rapid Anaerobic Benzene Oxidation with a Variety of Chelated Fe(III) Forms. Applied and Environmental Microbiology. 1996, 62 (1): 288–291. Bibcode:1996ApEnM..62..288L. PMID 16535218. doi:10.1128/aem.62.1.288-291.1996. 
  2. ^ Dailey, Ian; Burke, Martin D. N -(Carboxymethyl)- N -methyl-glycine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2010. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rn01228.pub2. 
  3. ^ Ballmer, Steven G.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D. B-Protected Haloboronic Acids for Iterative Cross-Coupling. Organic Syntheses. 2009, 86: 344. doi:10.15227/orgsyn.086.0344.