N-甲基氨二乙酸
外观
N-甲基氨二乙酸 | |
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别名 | N-(Carboxymethyl)-N-methyl-glycine |
识别 | |
CAS号 | 4408-64-4 ![]() |
PubChem | 20441 |
ChemSpider | 19251 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C5H9NO4 |
摩尔质量 | 147.13 g·mol−1 |
外观 | 白色固体 |
熔点 | 223–225 °C |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H315, H319, H335 |
P-术语 | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
N-甲基氨二乙酸是一种有机化合物,化学式为CH
3N(CH
2CO
2H)
2。它是白色固体,其共轭碱CH
3N(CH
2CO−
2)
2可用作铁的螯合剂。[1]它也是有机硼试剂的组分之一。[2]它可由氨二乙酸通过埃施魏勒-克拉克反应制得。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Lovley, D. R.; Woodward, J. C.; Chapelle, F. H. Rapid Anaerobic Benzene Oxidation with a Variety of Chelated Fe(III) Forms. Applied and Environmental Microbiology. 1996, 62 (1): 288–291. Bibcode:1996ApEnM..62..288L. PMID 16535218. doi:10.1128/aem.62.1.288-291.1996.
- ^ Dailey, Ian; Burke, Martin D. N -(Carboxymethyl)- N -methyl-glycine. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2010. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/047084289X.rn01228.pub2.
- ^ Ballmer, Steven G.; Gillis, Eric P.; Burke, Martin D. B-Protected Haloboronic Acids for Iterative Cross-Coupling. Organic Syntheses. 2009, 86: 344. doi:10.15227/orgsyn.086.0344.