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4,6-二甲基二苯并噻吩

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(重定向自C14H12S
4,6-二甲基二苯并噻吩
别名 4,6-DMDBT
识别
CAS号 1207-12-1  checkY
PubChem 1268103
ChemSpider 1064783
SMILES
 
  • CC1=C2C(=CC=C1)C3=CC=CC(=C3S2)C
性质
化学式 C14H12S
摩尔质量 212.31 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.18 g/cm3
熔点 153-157 °C
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H302
P-术语 P264, P270, P301+317, P330, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4,6-二甲基二苯并噻吩是一种有机硫化合物,化学式为C14H12S

合成与反应

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4,6-二甲基二苯并噻吩可以3-甲基环己-2-烯酮为原料,经3-甲基-2-(2-甲基苯硫基)环己-2-烯酮中间体反应得到,副产物为1,2,3,4-四氢-4,6-二甲基二苯并噻吩。[1]

四(三乙基膦)镍催化下,它和甲基溴化镁反应,可以得到2,2',3,3'-四甲基联苯。[2]

参考文献

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  1. ^ Xiaoying Xu, Xiang Li, Anjie Wang, Yinyong Sun, W. Bernd Schweizer, Roel Prins. Synthesis of 4,6-Dimethyldibenzothiophene and 1,2,3,4-Tetrahydro-4,6-dimethyldibenzothiophene via Tilak Annulation, Helvetica, 2011. 94 (10): 1754-1763. doi:10.1002/hlca.201100191.
  2. ^ Jorge Torres-Nieto, Alma Arévalo, and Juventino J. García. Catalytic Desulfurization of Dibenzothiophene and Its Hindered Analogues with Nickel and Platinum Compounds. Organometallics 2007, 26, 9, 2228–2233. doi:10.1021/om070087y.