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9-蒽甲醛

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9-蒽甲醛
别名 蒽-9-甲醛
识别
CAS号 642-31-9
PubChem 69504
性质
化学式 C15H10O
摩尔质量 206.24 g·mol−1
外观 黄色固体
熔点 104 °C(377 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

9-蒽甲醛形成的类衍生物,为可溶于常见有机溶剂的黄色固体,可由蒽的Vilsmeier甲酰化反应制得。[1][2]它是常见的超分子组装砌块[3]9-蒽甲醛的氢化反应可以得到9-蒽甲醇

参考文献

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  1. ^ Fieser, L. F.; Hartwell, J. L.; Jones, J. E.; Wood,, J. H.; Bost, R. W. 9-Anthraldehyde; 2-Ethoxy-1-Naphthaldehyde. Organic Syntheses. 1940, 20: 11. doi:10.15227/orgsyn.020.0011. 
  2. ^ Jones, Gurnos; Stanforth, Stephen P. The Vilsmeier Reaction of Fully Conjugated Carbocycles and Heterocycles. Organic Reactions. 1996: 1–330. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or049.01. 
  3. ^ Lindsey, Jonathan S.; Wagner, Richard W. Investigation of the Synthesis of ortho-Substituted Tetraphenylporphyrins. The Journal of Organic Chemistry. 1989, 54 (4): 828–836. doi:10.1021/jo00265a021.