5-羟基尿嘧啶
外观
5-羟基尿嘧啶 | |
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IUPAC名 2,4,5-Pyrimidinetriol | |
别名 | 异巴比妥酸 |
识别 | |
CAS号 | 496-76-4 ![]() |
PubChem | 73268 |
ChemSpider | 66014 |
SMILES |
|
EINECS | 207-829-9 |
ChEBI | 29115 |
性质 | |
化学式 | C4H4N2O3 |
摩尔质量 | 128.09 g·mol−1 |
外观 | 米色粉末[1] |
熔点 | >300 °C[1] |
危险性[1] | |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
5-羟基尿嘧啶是化学式为C4H4N2O3的有机化合物,由5-溴尿嘧啶在弱碱性环境下水解产生。[2]它也由胞嘧啶被活性氧类氧化、脱氨产生。[3]它的存在不会影响DNA分子的结构,但会被误认为是腺嘌呤,因此可能是突变原。[4]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 2,4,5-Trihydroxypyrimidine, 98%, Thermo Scientific Chemicals, SAFETY DATA SHEET (pdf). 2020-02-14 [2024-02-23]. (原始内容存档于2024-02-23).
- ^ G. P. Ellis; G. B. West. Progress in Medicinal Chemistry. Butterworth-Heinemann. 2011: 62 [2024-02-23]. ISBN 978-0-08-086256-9. (原始内容存档于2024-02-23).
- ^ Varatharasa Thiviyanathan; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein. 5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex. Chem. Commun. 2005, (3): 400–402 [2024-02-23]. PMID 15645051. doi:10.1039/B414474K. (原始内容存档于2024-04-29).
- ^ Helmut Greim; Richard J. Albertini. The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. 2012 [2015-07-20]. ISBN 9781849731775. (原始内容存档于2024-02-23).
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