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4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶

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4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶
英文名 4-(acetylamino)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
别名 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-N-氧化哌啶
4-乙酰氨基-TEMPO
4-乙酰氨基TEMPO
4-AcNH-TEMPO
识别
CAS号 14691-89-5  checkY
PubChem 518988
性质
化学式 C11H21N2O2
摩尔质量 213.3 g·mol−1
外观 粉色或红色固体
熔点 144—146 °C(417—419 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-氧化哌啶(4-乙酰氨基-TEMPO)是一种有机化合物,化学式为C11H21N2O2,它是TEMPO对位被乙酰氨基取代得到的化合物。它可由4-氨基-TEMPO和乙酸酐反应制得,[2]或由4-乙酰氨基四甲基哌啶和过氧化氢的氧化反应制得。[3]它可以被TsOH转化为羟铵盐:[4]

参考文献

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  1. ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-11-10].
  2. ^ Leon J. Tilley, James Bobbitt, Stephanie Murray, Casey Camire, Nicholas Eddy. A Revised Preparation of (4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate: Reagents for Stoichiometric Oxidations of Alcohols. Synthesis. 2012-12-21, 45 (03): 326–329 [2021-11-10]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0032-1317861. (原始内容存档于2018-06-05) (英语). 
  3. ^ Shingo Sato, Susumu Endo, Yusuke Kurokawa, Masaki Yamaguchi, Akio Nagai, Tomohiro Ito, Tateaki Ogata. Synthesis and fluorescence properties of six fluorescein-nitroxide radical hybrid-compounds. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2016-12, 169: 66–71 [2021-11-10]. doi:10.1016/j.saa.2016.06.021 (英语). 
  4. ^ James M. Bobbitt, Zhenkun Ma. John Wiley & Sons, Ltd , 编. 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd. 2001-04-15 [2021-11-10]. ISBN 9780471936237. doi:10.1002/047084289x.ra006. (原始内容存档于2021-11-10) (英语).