4,6-二苯并呋喃二甲酸
外观
4,6-二苯并呋喃二甲酸 | |
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英文名 | 4,6-Dibenzofurandicarboxylic acid |
识别 | |
CAS号 | 88818-47-7 ![]() |
性质 | |
化学式 | C14H8O5 |
摩尔质量 | 256.21 g·mol−1 |
熔点 | 320 °C(分解)[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
4,6-二苯并呋喃二甲酸是一种有机化合物,化学式为C14H8O5。它可由二苯并呋喃锂化(正丁基锂/四甲基乙二胺)后与二氧化碳反应得到。[2]它和氯化亚砜反应,可以得到4,6-二苯并呋喃二甲酰氯。[1]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Ulrich Iserloh, Yoji Oderaotoshi, Shuji Kanemasa, Dennis P. Curran. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Synthesis of (R,R)-4,6-Dibenzofurandiyl-2,2′-Bis (4-Phenyloxazoline) (DBFOX/PH) - A Novel Tridentate Ligand: [Oxazole, 2,2′-(4,6-Dibenzofurandiyl)Bis(4,5-dihydro-4-phenyl-, (4R,4′R)-]. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2003-08-08: 46–56 [2022-01-08]. ISBN 9780471264224. doi:10.1002/0471264180.os080.06. (原始内容存档于2022-01-08) (英语).
- ^ Daniel J. Graham, Shao-Liang Zheng, Daniel G. Nocera. Post-Synthetic Modification of Hangman Porphyrins Synthesized on the Gram Scale. ChemSusChem. 2014-09, 7 (9): 2449–2452 [2022-01-08]. doi:10.1002/cssc.201402242 (英语).