2-甲氧基雌酮
外观
2-甲氧基雌酮 | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | |
别名 | 2-ME1; 2-MeOE1; 2-MeO-E1; 2-Hydroxyestrone 2-methyl ether; 2-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one; 2-Methoxy-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one |
识别 | |
CAS号 | 362-08-3 ![]() |
PubChem | 440624 |
ChemSpider | 389515 |
SMILES |
|
ChEBI | 1189 |
KEGG | C05299 |
性质 | |
化学式 | C19H24O3 |
摩尔质量 | 300.39 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-甲氧基雌酮(英语:2-Methoxyestrone,缩写2-ME1)是一种内源性的甲氧基化的儿茶酚雌激素和雌酮的代谢产物,可由儿茶酚-O-甲基转移酶催化中间体2-羟基雌酮生成[1][2][3]。2-甲氧基雌酮对雌激素受体只有很低的亲和力,缺少雌激素效应,这一点和雌酮不同,但和2-羟基雌酮、2-甲氧基雌二醇类似[4]。
另见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 存档副本. [2021-01-25]. (原始内容存档于2017-10-28).
- ^ Hemnes AR. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide. Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN 978-3-319-23998-9.
- ^ Lauritzen C, Studd JW. Current Management of the Menopause. CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6.
外部链接
[编辑]
|
![]() | 这是一篇关于类固醇的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |