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甲氧羰基乙酰氯

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甲氧羰基乙酰氯
别名 丙二酸甲酯酰氯
识别
CAS号 37517-81-0  checkY
性质
化学式 C4H5ClO3
摩尔质量 136.53 g·mol−1
沸点 63-64 °C(10 torr)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

甲氧羰基乙酰氯是一种有机化合物,化学式为C4H5ClO3。它可由O-甲基丙二酸钾(CAS 38330-80-2)和草酰氯反应制得。[2]它和乙硫醇反应,可以得到乙硫羰基乙酸甲酯。[3]它和苯胺反应,可以得到3-氧代-3-苯氨基丙酸甲酯。[4]

参考文献

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  1. ^ Staudinger, H.; Becker, H. Ketenes. XXVI. Ketenemonocarboxylic esters. J. Chem. Soc., 1917. 112 (I): 629-630.
  2. ^ Marcoux, David. Methyl α-diazo-β-oxo-1-pyrrolidinepropanoate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2011. ISBN 978-0-470-84289-8.
  3. ^ Yingchao Dou, Cyrille Kouklovsky, Guillaume Vincent. Bioinspired Divergent Oxidative Cyclization from Strictosidine and Vincoside Derivatives: Second‐Generation Total Synthesis of (−)‐Cymoside and Access to an Original Hexacyclic‐Fused Furo[3,2‐ b ]indoline. Chemistry – A European Journal. 2020-12-18, 26 (71): 17190–17194 [2021-11-22]. ISSN 0947-6539. doi:10.1002/chem.202003758 (英语). 
  4. ^ Yang Liu, Zhongyi Mao, Alexandre Pradal, Pei-Qiang Huang, Julie Oble, Giovanni Poli. Palladium-Catalyzed [3 + 2]-C–C/N–C Bond-Forming Annulation. Organic Letters. 2018-07-06, 20 (13): 4057–4061 [2021-11-22]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.8b01616. (原始内容存档于2020-05-16) (英语).