烟酸苯酯
外观
烟酸苯酯 | |
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别名 | 3-吡啶甲酸苯酯 |
识别 | |
CAS号 | 3468-53-9 ![]() |
性质 | |
化学式 | C12H9NO2 |
摩尔质量 | 199.21 g·mol−1 |
外观 | 白色固体[1] |
熔点 | 66 °C[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
烟酸苯酯是一种有机化合物,化学式为C12H9NO2。它可由烟酸和氯化亚砜反应,在真空浓缩后,在三乙胺的存在下再和苯酚在四氢呋喃中反应制得。[1]甲酸苯酯和3-溴吡啶在碱存在下、钯化合物催化下反应,也能得到烟酸苯酯。[2]它和氨硼烷在一种钴配合物的催化下反应,可以得到1,4-二氢-3-吡啶甲酸苯酯。[3]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Nicole A. LaBerge, Jennifer A. Love. Nickel-Catalyzed Decarbonylative Coupling of Aryl Esters and Arylboronic Acids. Eur. J. Org. Chem. 2015. 25. 5546-5553. doi:10.1002/ejoc.201500630.
- ^ 2.0 2.1 Tsuyoshi Ueda, Hideyuki Konishi, and Kei Manabe. Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl, Alkenyl, and Allyl Halides with Phenyl Formate. Org. Lett. 2012, 14, 12, 3100–3103. doi:10.1021/ol301192s.
- ^ Maofu Pang, Le-Le Shi, Yufang Xie, Tianyi Geng, Lan Liu, Rong-Zhen Liao, Chen-Ho Tung, and Wenguang Wang. Cobalt-Catalyzed Selective Dearomatization of Pyridines to N–H 1,4-Dihydropyridines. ACS Catal. 2022, 12, 9, 5013–5021. doi:10.1021/acscatal.2c00271.