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尼扎替丁

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尼扎替丁
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureAxid
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa694030
核准状况
怀孕分级
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度>70%
血浆蛋白结合率35%
药物代谢肝脏
生物半衰期1-2小时
排泄途径肾脏
识别信息
  • (E)-1-N'-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-1-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
CAS号76963-41-2
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.155.683 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C12H21N5O2S2
摩尔质量331.46 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • [O-][N+](=O)\C=C(/NC)NCCSCc1nc(sc1)CN(C)C
  • InChI=1S/C12H21N5O2S2/c1-13-11(6-17(18)19)14-4-5-20-8-10-9-21-12(15-10)7-16(2)3/h6,9,13-14H,4-5,7-8H2,1-3H3/b11-6+
  • Key:SGXXNSQHWDMGGP-IZZDOVSWSA-N

尼扎替丁INN:nizatidine)是一种组胺H2受体阻抗剂,主要用于抑制胃酸的分泌,并用于治疗消化道溃疡胃食道逆流。尼扎替丁由礼来公司开发,并以商品名称TazacAxid推出市场。

医疗用途

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尼扎替丁主要用于治疗胃溃疡十二指肠溃疡胃食道逆流(GERD),并用于预防压力性溃疡英语Stress_ulcer[1]

副作用

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尼扎替丁的已知副作用通常是轻微而罕见的,当中包括腹泻便秘疲倦昏睡头痛肌肉痛

历史

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尼扎替丁由礼来公司开发,并于1987年首次上市。尼扎替丁一般被认为与雷尼替丁等效,而两种药物的不同之处在于尼扎替丁用噻唑环取代了雷尼替丁中的呋喃环。在2000年9月,礼来公司宣布他们将向Reliant Pharmaceuticals英语Reliant Pharmaceuticals出售尼扎替丁的销售权。[2]随后,Reliant Pharmaceuticals在获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准后,于2004年推出了尼扎替丁的口服溶液。[3] 但是,在一年后,Reliant Pharmaceuticals将尼扎替丁口服溶液(包括其专利[4])的权利出售给Braintree Laboratories。[5]

尼扎替丁是在氢离子泵阻断剂出现之前,所推出的最后一种组胺H2受体拮抗剂

参见

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参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 Nizatidine. Livertox.nih.gov. [2015-10-11]. (原始内容存档于2019-07-02). 
  2. ^ [1] 互联网档案馆存档,存档日期May 26, 2008,.
  3. ^ [2] 互联网档案馆存档,存档日期December 26, 2013,.
  4. ^ United States Patent: 6930119. Patft.uspto.gov. [2015-10-11]. (原始内容存档于2016-01-09). 
  5. ^ [3] 互联网档案馆存档,存档日期August 14, 2007,.

外部链接

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