奥他西地尼
 | |
| 临床资料 | |
|---|---|
| 商品名 | Rezlidhia |
| 其他名称 | FT-2102 |
| 核准状况 | |
| 给药途径 | By mouth |
| ATC码 |
|
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 | |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 1887014-12-1 |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| PDB配体ID | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C18H15ClN4O2 |
| 摩尔质量 | 354.79 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| |
| |
奥他西地尼于 2022 年 12 月在美国批准用于医疗用途。 [2] [3] [4] [5]
Olutasidenib的商品名为Rezlidhia ，是一种用于治疗复发性或难治性急性髓性白血病的抗癌药物。 [2] Olutasidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 它是通过嘴服用的。
最常见的不良反应包括恶心、疲劳/不适、关节痛、便秘、白细胞增多、呼吸困难、发烧、皮疹、粘膜炎、腹泻和转氨炎。 [3]
- ^ Rezlidhia- olutasidenib capsule. DailyMed. 13 December 2022 [21 January 2023]. （原始内容存档于2023-01-15）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2022/215814Orig1s000ltr.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）
本文含有此来源中属于公有领域的内容。
- ^ 3.0 3.1 FDA approves olutasidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia with a susceptible IDH1 mutation. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 December 2022 [20 December 2022]. （原始内容存档于2022-12-20）.
- ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation. Rigel Pharmaceuticals, Inc. (新闻稿). 1 December 2022 [2 December 2022]. （原始内容存档于2023-06-09）.
- ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation (新闻稿). Rigel Pharmaceuticals. 1 December 2022 [2 December 2022]. （原始内容存档于2023-01-04）.
