二氢丹参酮I
外观
二氢丹参酮I[1] | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 4,17β-Dimethyl-15-oxagona-1,3,5,7,9,13-hexaene-11,12-dione | |
系统名 (1R)-1,6-Dimethyl-1,2-dihydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione | |
别名 | 15,16-dihydrotanshinone I, phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 1,2-dihydro-1,6-dimethyl- |
识别 | |
缩写 | DI |
CAS号 | 87205-99-0 |
PubChem | 11425923 |
ChemSpider | 9600799 |
SMILES |
|
InChI |
|
性质 | |
化学式 | C18H14O3 |
摩尔质量 | 278.3 g·mol−1 |
外观 | Red powder |
密度 | 1.32 g/cm3 |
沸点 | 479.2 °C(752 K) |
溶解性(水) | 12.9 mg/L (est.) |
溶解性(ethanol) | 1 mg/mL, clear orange to red |
log P | log Kow = 3.93 (est) |
蒸气压 | 3.41x10−9 mmHg |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() ![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H302, H400 |
P-术语 | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
二氢丹参酮I(英语:Dihydrotanshinone I;简称DI)是从丹参中提取的一种天然化合物。它属于一类亲脂性松香烷二萜类化合物,[2]据报道对多种肿瘤细胞具有细胞毒性,[3]同时在体外具有抗病毒作用。[4]自从它们被首次发现以来,已经从丹参中分离出了40多种相关化合物和50多种亲水性化合物。[2]
参考资料
[编辑]- ^ Dihydrotanshinone I. PubChem. PubChem. [31 August 2015]. (原始内容存档于2024-03-20).
- ^ 2.0 2.1 HSDB: DIHYDROTANSHINONE I. NIH. [1 September 2015].
- ^ Bian W, Chen F, Bai L, Zhang P, Qin W. Dihydrotanshinone I inhibits angiogenesis both in vitro and in vivo. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. January 2008, 40 (1): 1–6. PMID 18180848. doi:10.1111/j.1745-7270.2008.00370.x.
- ^ Lim CT, Tan KW, Wu M, Ulferts R, Armstrong LA, Ozono E, Drury LS, Milligan JC, Zeisner TU, Zeng J, Weissmann F, Canal B, Bineva-Todd G, Howell M, O'Reilly N, Beale R, Kulathu Y, Labib K, Diffley JF. Identifying SARS-CoV-2 antiviral compounds by screening for small molecule inhibitors of Nsp3 papain-like protease. The Biochemical Journal. July 2021, 478 (13): 2517–2531. PMC 8286840
. PMID 34198325. doi:10.1042/BCJ20210244.
![]() | 这是一篇关于有机化合物的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |