乙酸烯丙酯
外观
乙酸烯丙酯 | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 2-Propenyl acetate | |
识别 | |
CAS号 | 591-87-7 ? |
SMILES |
|
性质 | |
化学式 | C5H8O2 |
摩尔质量 | 100.12 g·mol−1 |
外观 | Colorless liquid |
密度 | 0.928 g/cm3 |
沸点 | 103 °C(376 K) |
危险性 | |
警示术语 | R:R11 R21 R23 R25 R36 |
安全术语 | S:S16 S26 S45 S36 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙酸烯丙酯,又称醋酸烯丙酯,是一种有机化合物,分子式为C3H5OC(O)CH3。这种无色液体是有用的工业中间体烯丙醇的先驱体。
制备
[编辑]在工业中,乙酸烯丙酯可由丙烯与乙酸在钯的催化下进行气相反应得到:[1]
- C3H6 + CH3COOH + ½ O2 → CH2=CHCH2OCOCH3 + H2O
这一方法的好处很多,因为丙烯的价格便宜,而且很“绿色”。烯丙醇最初主要由烯丙基氯制备,但由于乙酸烯丙酯水解路线可以避免生成氯气,因此得到越来越多的应用。
乙酸乙烯酯可用类似的方法制备,用乙烯代替丙烯。这类反应都是乙酰氧基化反应的例子,因此钯中心在O2的存在下被重新氧化。乙酰氧基化的反应机理遵循类似的合成路线,均是丙烯在钯上形成π-烯丙基。[2]
反应及应用
[编辑]乙酸乙烯酯可以被氢化为烯丙醇:
- CH2=CHCH2OCOCH3 + H2O → CH2=CHCH2OH + CH3COOH
烯丙醇是一些特定聚合物的前体,主要是干性油的前体,也是合成丙三醇的前体。烯丙醇可由过氧化氢环氧化生成缩水甘油,缩水甘油水解后会生成丙三醇。
- CH2=CHCH2OH + HOOH → CH2OCHCH2OH + H2O
- CH2OCHCH2OH + H2O → C3H5(OH)3
合成的丙三醇多用于化妆品和化妆用具,而脂肪水解得到的丙三醇用于食品中。[3]
取代反应
[编辑]乙酸烯丙酯中乙酸基的取代反应可使用氯化氢,生成烯丙基氯;在铜催化的条件下,可使用氰化氢,生成烯丙基氰。[4]
- CH2=CHCH2OCOCH3 + HCl → CH2=CHCH2Cl + CH3COOH
- CH2=CHCH2OCOCH3 + HCN → CH2=CHCH2CN + CH3COOH
烯丙基氯通常直接将丙烯氯化来制备。
参考文献
[编辑]- ^ Harold Wittcoff, B. G. Reuben, Jeffrey S. Plotkin. Industrial organic chemicals (Google Books摘录). : 212. ISBN 0-471-54036-6.
- ^ M. R. Churchill, R. Mason. Molecular Structure of π-allyl-palladium acetate. Nature. 1964, 4960: 777. doi:10.1038/204777a0.
- ^ H. A. Wittcoff, B. G. Reuben, J. S. Plotkin. Chemicals and Polymers from Propylene. Industrial Organic Chemicals. 2004: 195–214.
- ^ Ludger Krahling; et al. Allyl Compounds. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a01_425.