林夜鹰
林夜鹰
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| 西方亚种雄鸟，可略见白色的外侧尾羽 | |
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| 西方亚种雌鸟，尾羽均为褐色 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 鸟纲 Aves |
| 目： | 夜鹰目 Caprimulgiformes |
| 科： | 夜鹰科 Caprimulgidae |
| 属： | 夜鹰属 Caprimulgus |
| 种： | 林夜鹰 C. affinis
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| 二名法 | |
| Caprimulgus affinis Horsfield, 1821
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| 亚种 | |
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| 异名 | |
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列表
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林夜鹰（学名：Caprimulgus affinis），又名南亚夜鹰或疏林夜鹰，台湾话俗称石矶仔（白话字：chio̍h-ki-á，台罗：tsio̍h-ki-á）[5]或山蚊母（白话字：soaⁿ-bûn-bú，台罗：suann-bûn-bú），是夜鹰目夜鹰科夜鹰属的鸟类，广泛分布于东洋界地区，主要栖息于于低地草原、河岸与灌木丛环境[6]，亦可见于部分人类活动频繁的地区[7]。
分布地区
[编辑]主要分布于东南亚至南亚一带，分布范围西起喜马拉雅山脉与兴都库什山脉南侧、经印度除塔尔沙漠以外所有地区、孟加拉、中南半岛中西部与中国华南，东至台湾及菲律宾群岛，南抵巽他群岛与西南群岛[1]。林夜鹰在以上大部分地区都属于留鸟，惟在印度中南部为冬候鸟，在巴基斯坦至印度西北部一带属（春）夏候鸟[6][8]，在金门和马祖则属稀有过境鸟[9]。
亚种
[编辑]林夜鹰目前有十个亚种被大多数学者认可，这些亚种依外观和地理分布大致能区分成两大支系[6][10]，分别为：
- 大陆支系（Franklin's Nightjar）：以西方亚种为代表，主要分布于东洋界北方的亚洲大陆地区。体型较大，羽色较深。
- 西方亚种（学名：Caprimulgus affinis monticolus）：分布于巴基斯坦东北部、印度塔尔沙漠以东、缅甸、泰国中西部及柬埔寨西部。一些早期的研究会将缅甸的族群当作独立的 burmanicus 亚种[11]，但由于两者几无差异，此观点现已少被采纳[2][6]。
- 华南亚种（学名：Caprimulgus affinis amoyensis，或称厦门亚种）：分布于越南北部，以及中国西藏东南部、四川南部[12]、云南中部与东南部、福建、广东、海南、广西、香港与澳门[11][13][14]。
- 台湾亚种（学名：Caprimulgus affinis stictomus）：台湾特有亚种，又名台湾夜鹰，曾一度是仅于东部河川流域较常见的稀有亚种[15]，2000年代起似有向北扩散趋势，如今已成为本岛的普遍留鸟[16]。
- 马来支系（Savanna Nightjar）：以指名亚种为代表，分布于东洋界南方的马来群岛。体型偏中小型，羽色倾向于较淡的灰色调。
- 北菲律宾亚种（学名：Caprimulgus affinis griseatus）：分布于吕宋、卡坦端内斯、民都洛、锡布延、内格罗斯与宿务等岛屿。
- 棉兰老亚种（学名：Caprimulgus affinis mindanensis）：仅分布于棉兰老岛。
- 指名亚种（学名：Caprimulgus affinis affinis）：分布于印尼的苏门答腊、婆罗洲、爪哇、巴厘岛与龙目岛，另自1980年代起在马来半岛南端的柔佛与新加坡也有渐多纪录[17]。苏拉威西南部的族群可能亦属于此亚种。
- 苏拉威西亚种（学名：Caprimulgus affinis propinquus）：分布于苏拉威西岛的大部分地区。
- 西小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis undulatus）：分布于小巽他群岛西部的松巴哇岛、科莫多岛与弗洛勒斯岛。
- 中小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis kasuidori）：分布于小巽他群岛中部的松巴岛与萨武群岛。亚种名称由日文中夜鹰的别称“蚊吸鸟”（平假名：かすいどり）转写而来。
- 东小巽他亚种（学名：Caprimulgus affinis timorensis）：分布于小巽他群岛东部的阿勒群岛、帝汶岛、罗地岛与基萨尔岛。2010年，有研究者在更东方的勒蒂岛录得雄鸟的叫声，将本亚种（乃至林夜鹰这个物种）的分布疆域东界，从原先认为的帝汶岛拓展至勒蒂岛[18]。
荷兰鸟类学家格洛夫·米斯（Gerlof F. Mees）则认为，苏拉威西亚种（C. a. propinquus）、西小巽他亚种（C. a. undulatus）与中小巽他亚种（C. a. kasuidori）的外观皆相当接近指名亚种，考量到夜鹰个体间羽色的多样性，三者很可能都属于指名亚种[19]。
栖息环境
[编辑]林夜鹰通常栖息于海拔1500米以下的中低海拔地区[20]，但在1600至3100米高的中高海拔地区也有出没纪录[21][22]。常见于开阔的草原、灌木丛、农田[5][23][24]、岩石露头和低海拔森林[6]，亦可见于内陆湿地、潮间带[1]、沟壑、沙质或砾石遍布的河床，以及部分地区的红树林、山坡地、机场、城镇与人车稀少的郊区[21]。近半世纪以来亦有愈来愈多在大都市出没，乃至稳定繁衍的纪录[7][24][25]。
在台湾，由于天然栖地逐渐都市化而消失，取而代之的是民宅公寓及大厦； 由于都市化建筑性质多半有着非斜面屋顶的平坦顶楼存在，正好符合夜鹰育雏时的栖地需求，因此台湾夜鹰多半改为在建物顶楼育雏。 由于在顶楼育雏能够远离地面掠食者及威胁，因此反而让夜鹰族群在台湾市区稳定发展，成为都市常见鸟类。
外形描述
[编辑]体型
[编辑]体长20至27厘米[21]，翼展长度64厘米[25]。雄鸟通常大于雌鸟，雄鸟体重54至98克[13]，雌鸟体重75至110克，属于中小型的夜鹰[6]。林夜鹰的体型有地域分布上的差异，其中又以大陆支系体型较大，体长皆大于23厘米[21]。下表以各个亚种的翼长与尾长为例，说明 大陆支系 与 马来支系 的差异。
| 翼长（毫米） | 尾长（毫米） | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 最大 | 最小 | 平均 | 最大 | 最小 | 平均 | ||
| monticolus （n = 67）[11][注 3] |
♂️ | 201 | 184 | 190 | |||
| ♀ | 199 | 180 | 187 | ||||
| amoyensis （n = 7[11]/ 3 ♂️ 3 ♀[13][19]）[注 4] |
♂️ | 194 | 186 | 186 | 118 | 116 | 117 |
| ♀ | 206 | 179 | 186 | 123 | 112 | 117 | |
| stictomus （46 ♂️ 32 ♀）[19][26][27] |
♂️ | 197 | 184 | 192 | 121 | 102 | 109 |
| ♀ | 198 | 174 | 185 | 119 | 97 | 105 | |
| griseatus （6 ♂️ 2 ♀）[19][28] |
♂️ | 170 | 160 | 165 | 103 | 87 | 93 |
| ♀ | 167 | 164 | 166 | 100 | 91 | 96 | |
| mindanensis （2 ♂️ 1 ♀）[19][29] |
♂️ | 166 | 163 | 165 | 100 | 89 | 95 |
| ♀ | — | — | 157 | — | — | 81 | |
| affinis （46 ♂️ 38 ♀）[19][注 5] |
♂️ | 171 | 154 | 162 | 97 | 86 | 94 |
| ♀ | 170 | 152 | 160 | 96 | 84 | 91 | |
| propinquus （2 ♂️ 1 ♀）[30][31] |
♂️ | 171 | 170 | 171 | 101 | 101 | 101 |
| ♀ | — | — | 164 | — | — | 96 | |
| undulatus （5 ♂️ 5 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 168 | 162 | 165 | 100 | 92 | 96 |
| ♀ | 165 | 159 | 162 | 99 | 89 | 94 | |
| kasuidori （3 ♂️ 8 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 169 | 163 | 165 | 101 | 97 | 98 |
| ♀ | 165 | 162 | 164 | 98 | 90 | 94 | |
| timorensis （6 ♂️ 6 ♀）[19][31][注 5] |
♂️ | 164 | 157 | 161 | 102 | 91 | 99 |
| ♀ | 162 | 152 | 157 | 99 | 85 | 92 | |
此外，大陆支系的喙长（嘴峰长）介于9至12毫米，跗跖长15.1至24.2毫米[13][32]。而马来支系的喙长则介于8至10毫米，跗跖长17至19毫米，同样略小于大陆支系[29][30][33]。
在台湾动物学家王颖针对台湾亚种的调查中，雄鸟和雌鸟体重均会随繁殖期有所波动。整体而言，非繁殖期雄鸟的平均体重为110.0±19.0克，明显大于雌鸟的82.3±14.6克；繁殖期雄鸟平均体重则降至76.8±10.1克，雌鸟亦减至77.2±5.7克，两者体重较为相近。其中雄鸟的体重平均值变化比雌鸟显著，非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王颖推测，这种繁殖期体重下降的现象和其他部分雀鸟一样，是减轻飞行负担的机制，以提高亲鸟飞行和觅食的效率，特别是以林夜鹰这类多在飞行时捕食的食虫性鸟类而言，体重下降能增加飞行的灵活度，连带提高捕食成功率，亲鸟亦因此能养育更多的子代[27]。
形态
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林夜鹰雌雄羽色相近，全身大致呈灰褐色，杂有细小白点与浅黄色、栗色或深褐色的虫蠹斑，斑纹大小与形状在个体间有很高的多样性；大陆支系的羽色较深且偏褐色，其中又以西方亚种的羽色最深[11]，马来支系则较浅且偏铁灰色。
虹膜深褐色，眼周有黄色细眼圈。喙红褐色，尖端为黑色。前额至眉部羽色稍亮。后颈羽色稍浅，形成一圈不甚明显的黄褐色区域。肩羽外羽片端部为米色，基部为黑色，内羽片则有米色虫蠹斑，停栖时肩羽交叠，于肩部周围仿佛形成一条V形米色斑纹。雄鸟的喉部两侧各有一个椭圆形白斑，雌鸟的斑块则较暗淡，且后端较狭长，成颈圈状。胸部至腹部密布深褐色细横纹，腹部以下横纹愈渐不明显；胸部呈深灰色至褐色，至腹部以下逐渐过渡为米色，有些个体的尾下覆羽会接近白色[7][10][13]。
翼上覆羽褐色，带有大量米色细斑，小覆羽羽色稍深。飞羽有多道深褐色与浅褐色交错的横带，愈外侧的飞羽颜色愈深，横带也愈不明显；最外侧初级飞羽（P10）的内羽片中段，以及往内至多三枚初级飞羽（P7至P9）的两侧羽片有醒目的浅色斑块，雄鸟的斑块颜色比雌鸟更亮，接近白色，西方亚种、棉兰老亚种与中小巽他亚种的斑块较大。次级与三级飞羽为褐色，带浅色杂斑，端部为米色[7][10]。
雄鸟最外侧两枚尾羽（R4和R5）几近全白，惟端部略呈褐色或黑色，有别于其他夜鹰的尾羽只有部分区域为白色，是林夜鹰最显著的特征。这点也可用于分辨林夜鹰的性别，雌鸟的尾羽完全为褐色，没有白色斑块，但仍有极少数个体在最外侧尾羽（R5）的内羽片端部有细小的白色斑点[7][10]。
相似种
[编辑]除了林夜鹰，东洋界同时也在其他多种夜鹰属鸟类的分布范围内，因此，在一些夜鹰物种多样性较高的区域有机会看到多种夜鹰群聚。这里列出几种分布范围与林夜鹰重叠，乃至有和本种一同出现之纪录的夜鹰[13][34][35]。
叫声
[编辑]常在夜晚啼叫[36]，雄性成鸟会发出音频上扬的“逐伊！”，并且重复多次。其声高亢、尖锐而嘹亮，声频约在2至14千赫之间[27]，主能量则大多落在2至5千赫的范围内[21]，音量可达90分贝以上[25]，且传播距离可超过800米[27]，在文献中尚有以“甚吵”[37]、“扰人清梦”[38]、“不入耳的哀鸣”[14]描述者。这种叫声通常是在飞行时所发出，有宣示领域和求偶的作用，自一月下旬[39]至十一月中旬[18]都有其纪录，其中又以二月至六月的繁殖期有特别高的鸣叫频度[27]。
生活习性
[编辑]注释
[编辑]- ^ 平均长度经四舍五入简化
- ^ 引注超过一份文献者代表本文同时计入这些文献的数据
- ^ 引用错误：没有为名为
Baker的参考文献提供内容 - ^ Baker仅列出七个个体的翼长数据，故尾长另采谭（2003）与Mees（2006）总共对三只雄鸟和三只雌鸟测量得的数据。
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Mees认为指名亚种、苏拉威西亚种（C. a. propinquus）、西小巽他亚种（C. a. undulatus）和中小巽他亚种（C. a. kasuidori）皆为同一亚种，因此其文中附表是依发现地点条列数据，本文的表则是从《Handbook of the Birds of the World》中对各亚种分布的叙述对应Mees报告中的纪录，以此区分这四个Mees的报告中未注明的亚种。由于大多数学者目前仍认可这四个亚种的有效性，故本文仍采用十个亚种的版本。
参考资料
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外部链接
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延伸阅读
[编辑]- 台湾夜鹰的繁殖行为研究!! - 社团法人高雄市野鸟学会 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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