荭
外观
(重定向自C26H14)
荭 | |
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IUPAC名 rubicene | |
别名 | 茹 |
识别 | |
CAS号 | 197-61-5 ![]() |
PubChem | 67454 |
ChemSpider | 60779 |
SMILES |
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Beilstein | 1914846 |
性质 | |
化学式 | C26H14 |
摩尔质量 | 326.39 g·mol−1 |
外观 | 红色固体 |
熔点 | 306 °C(579 K)([1]) |
溶解性 | 难溶于乙醇和苯[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 化学大辞典编集委员会. 化学大辞典(縮刷版)9. 共立出版. 1964: 855. ISBN 4-320-04015-5. OCLC 990794711 (日语).
- ^ 2.0 2.1 Masahiko Kawamura, Eiji Tsurumaki, Shinji Toyota. Facile Synthesis of Rubicenes by Scholl Reaction. Synthesis. 2018-01, 50 (01): 134–138 [2022-10-06]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-0036-1588570. (原始内容存档于2018-06-06) (英语).
延伸阅读
[编辑]- Pragst, Fritz; Stoesser, Reinhard. Use of bis(1,2,4,6-tetramethyl-1,4-dihydro-4-pyridinyl) as a reducing agent for the generation of organic anion radicals in EPR spectroscopy(德文). Zeitschrift fuer Chemie, 1985. 25 (6): 222. ISSN 0044-2402.
- William C. Herndon. Thermal reactivities of polynuclear aromatic hydrocarbons and alkyl derivatives. Tetrahedron. 1982-01, 38 (10): 1389–1396 [2022-10-06]. doi:10.1016/0040-4020(82)80218-4. (原始内容存档于2018-06-21) (英语).
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