希夫碱
外观
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希夫碱(英语:Schiff base),或译为席夫碱、施夫碱、偶氮甲碱(Azomethine),是一类在氮原子上连有烷基或芳基的较稳定的亚胺,名字来源于化学家雨果·希夫。[1]它的通式为R1R2C=N-R3,R3为芳基或烷基,不能是氢。
芳香的希夫碱通常由芳香胺先与羰基化合物(醛、酮)发生亲核加成反应生成类似半缩醛的半胺醛,然后发生失水反应生成亚胺得到。以下是一个典型的希夫碱制取反应:[2]
希夫碱的生成也是酶与底物结合的常见形式,例如,醛缩酶与1,6-二磷酸果糖结合,生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ IUPAC - Schiff bases (S05498). International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). [2022-03-05]. (原始内容存档于2022-01-24).
- ^ Synthesis of 2-({[4-(4-{[(E)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl) methylidene]amino}phenoxy)phenyl]imino}methyl)- 6 -methoxy phenol A. A. jarrahpour, M. Zarei Molbank 2004, M352 [1] (页面存档备份,存于互联网档案馆) open access publication.