蒽
外观
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蒽[1] | |
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IUPAC名 Anthracene | |
别名 | 荌[来源请求] 绿油脑 |
识别 | |
CAS号 | 120-12-7 ![]() |
PubChem | 8418 |
ChemSpider | 8111 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYAK |
Beilstein | 1905429 |
Gmelin | 67837 |
EINECS | 217-004-5 |
ChEBI | 35298 |
RTECS | CA9350000 |
DrugBank | DB07372 |
KEGG | C14315 |
性质 | |
化学式 | C14H10 |
摩尔质量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色 |
密度 | 1.25 g/cm³, 19.85℃ (固) 0.969 g/cm³, 220℃ (液) |
熔点 | 218 °C(491 K) |
沸点 | 340 °C(613 K) |
溶解性(其他溶剂) | 不溶于水 甲醇0.908 g/L 己烷1.64 g/L |
危险性 | |
欧盟分类 | 刺激性 对环境有害 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
在欧盟的“关于化学品注册、评估、许可和限制法案”(REACH)中,已将蒽列为高度关注物质(SVHC);[2]IARC将其列为第2B类致癌物质。[3]
来源及制备
[编辑]蒽多数来源自煤焦油,煤焦油大约含有1.5%蒽。 商业上的蒽亦由煤焦油制备,其中菲及咔唑为常见的杂质。
反应
[编辑]蒽亦会与亲双烯体,如单态氧进行[4+2]-环加成反应(狄耳士-阿德尔反应)。
应用
[编辑]蒽被用作制取蒽醌,蒽醌则是制作染剂(例如茜素)的前体。[5]
在教宗选举时,蒽是用作制造黑烟的三种化学品之一(另外两种化学品为高氯酸钾和硫)。[6]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ NIST—蒽. [2008-05-09]. (原始内容存档于2023-05-22).
- ^ http://echa.Europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp 互联网档案馆的存档,存档日期2011-11-18. [1] 互联网档案馆的存档,存档日期2011-11-18.
- ^ IARC MONOGRAPHS ON THE IDENTIFICATION OF CARCINOGENIC HAZARDS TO HUMANS. WHO. 2023-12-01 [2023-12-06]. (原始内容存档于2021-04-05).
- ^ Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2 Kimberly D. M. Charleton, Ernest M. Prokopchuk Journal of Chemical Education 2011 88 (8), 1155-1157 doi:10.1021/ed100843a
- ^ Gerd Collin, Hartmut Höke and Jörg Talbiersky "Anthracene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a02_343.pub2
- ^ Vatican Radio, Briefing by Fr. Federico Lombardi, 03/13/2013, 1 p.m. CET.
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