跳转到内容

磺胺

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书
(重定向自对氨基苯磺酰胺
磺胺
临床数据
AHFS/Drugs.com消费者药物信息
ATC码
识别信息
  • 4-aminobenzenesulfonamide
  • 4-氨基苯磺酰胺
CAS号63-74-1  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.513 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C6H8N2O2S
摩尔质量172.20 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
密度1.08 g/cm3
熔点165 °C(329 °F)
  • O=S(=O)(c1ccc(N)cc1)N
  • InChI=1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10) checkY
  • Key:FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N checkY

磺胺(英语:Sulfanilamide),即对氨基苯磺酰胺,是一种具有药用价值的有机物,最早在1908年由奥地利化学家保罗·雅各布·约瑟夫·杰尔莫Paul Josef Jakob Gelmo)合成,并在1909年获得专利权。磺胺最初是作为一个偶氮类染料的中间体得到合成,但直到20世纪30年代,磺胺的一种衍生物百浪多息得到报道后,人们才开始注意到磺胺类的药用价值。目前的磺胺类药物均是在磺胺的基础上开发出来的[1][2][3][4]

作用与机制

[编辑]

磺胺类抗生素的作用方式是作为4-氨基苯甲酸(PABA)的竞争性抑制剂而发挥作用。PABA对于叶酸的生合成是必需的,而叶酸又是合成核酸所必须的物质。真菌可以自行合成核酸,但哺乳动物却不行。因此,磺胺类药物对于真菌的杀灭作用是选择性的。然而,这种药物也有副作用,例如在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的人类中使用时会引起溶血等不良反应。

参见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Paul Gelmo. Encyclopedia.com. [2018-07-09]. (原始内容存档于2016-09-17). 
  2. ^ Gelmo, Paul. Über Sulfamide der p-Amidobenzolsulfonsäure. Journal für Praktische Chemie. May 14, 1908, 77: 369–382 [2018-07-09]. (原始内容存档于2016-11-14). 
  3. ^ On May 18, 1909, Deutsches Reich Patentschrift number 226,239 for sulfanilamide was awarded to Heinrich Hörlein of the Bayer corporation.
  4. ^ 尤启冬; et al. 药物化学 第7版. 北京: 人民卫生出版社. 2012: 350–355. ISBN 978-7-117-14434-6.