4-吡喃酮
外观
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4-吡喃酮[1] | |
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IUPAC名 4H-Pyran-4-one | |
别名 | γ-吡喃酮 吡喃-4-酮 |
识别 | |
CAS号 | 108-97-4 ![]() |
PubChem | 7968 |
ChemSpider | 7680 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG |
ChEBI | 37966 |
性质 | |
化学式 | C5H4O2 |
摩尔质量 | 96.08 g·mol⁻¹ |
熔点 | 32—34 °C(90—93 °F;305—307 K) |
沸点 | 210—215 °C(410—419 °F;483—488 K) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-吡喃酮(γ-吡喃酮或吡喃-4-酮)是一种不饱和环状化合物,分子式为C5H4O2。它和2-吡喃酮是同分异构体。
制备
[编辑]反应
[编辑]在质子溶剂中,4-吡喃酮及其衍生物可以与胺反应生成4-吡啶酮。[2][3][4]
衍生物
[编辑]4-吡喃酮是几种天然化合物的中心,包括麦芽酚和麹酸,以及重要的黄酮类化合物。
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麦芽酚
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麹酸
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 4H-Pyran-4-one (页面存档备份,存于互联网档案馆) at Sigma-Aldrich
- ^ 2.0 2.1 Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 编. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533–534, & 1009. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones. Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195
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